Свидетельство государственной регистрации

03.03.2023 0

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Свидетельство государственной регистрации». Если у Вас нет времени на чтение или статья не полностью решает Вашу проблему, можете получить онлайн консультацию квалифицированного юриста в форме ниже.


Для удобства отслеживания выданных свидетельств СГР предусмотрены специальные реестры. В каждой из стран, входящих в Таможенный союз, имеются свои гос. реестры. Несмотря на то, что реестры разные, продукция может свободно реализовываться в каждой из стран Таможенного союза. Недавно появился единый реестр, который включает в себя объединенные данные.

Перечень продукции, на которые следует получать СГР

Единый перечень товаров, подлежащих государственной регистрации, утверждён Решением Комиссии Таможенного Союза от 28 мая 2010 г. № 299.

Согласно Решению Комиссии СГР следует получать на следующие категории продукции:

  • Ряд косметических товаров, в частности: средства от загара и для загара, краска для волос, средства интимной гигиены, детская косметика, средства гигиены для полости рта и др.
  • Бытовая химия. Бытовые и лечебно-профилактические дезинфицирующие, дезинсекционные и дератизационные средства для человека.
  • Потенциально опасные для человека химические и биологические вещества и препараты (кроме лекарственных средств).
  • Биологические активные добавки (БАДы).
  • Детское питание.
  • Продукты питания, содержащие ГМО.
  • Контактная упаковка для пищевых продуктов.
  • Минеральная вода.
  • Специализированное питание (для детей, беременных, кормящих; диетическое, лечебное, спортивное и т.п.).
  • Товары обихода для детей до 3-х лет.
  • Детская одежда. и др.

Документы для оформления СГР на импортные товары

Примерный пакет документов для получения СГР на товар зарубежного производителя, импортируемый в Таможенный союз (копии документов должны быть заверены в соответствии с законодательством регистрирующей Стороны):

  • Заявление на проведение государственной регистрации продукции.
  • Реквизиты Заявителя (резидента Таможенного Союза).
  • Сведения о производителе.
  • Наименование продукции.
  • Сведения о назначении продукции.
  • Паспорт безопасности.
  • Для пищевой продукции: декларации изготовителя о наличии в регистрируемом продукте ГМО, наноматериалов, гормонов, пестицидов
  • Эксплуатационный документ изготовителя (или его заверенная Заявителем копия) на подконтрольный товар: инструкция, руководство, регламент, рекомендации.
  • Копии этикеток (продукции).
  • Для продуктов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи: оригиналы или копии документов о специфической активности биоактивной добавки к пище.
  • Для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений: оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата.
  • Разрешительная документация на продукцию.
  • Протоколы исследований образцов.
  • Клинические отчеты/исследования для специализированных продуктов.
  • Дополнительные документы согласно законодательству Стороны, в которой проводится гос. регистрация продукции.

Переводы документов зарубежного производителя должны быть апостилированы (заверены в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация).

  • Рассмотрение Заявки на государственную регистрацию продукции.
  • Рассмотрение комплекта документов на продукцию, предоставленного Заявителем.
  • Отбор образцов продукции и проведение испытаний в аккредитованной лаборатории.
  • Получение промежуточных протоколов испытаний.
  • Подача досье в экспертную организацию.
  • Составление экспертного заключения (протокола испытаний).
  • Формирование досье для подачи в Роспотребнадзор.
  • Принятие решения о выдаче СГР на основании полного комплекта документов, положительных протоколов лабораторных испытаний и заключений экспертов (в противном случае принимается решение об отказе в выдаче документа).
  • Оформление СГР на бланке установленного образца.
  • Регистрация СГР с занесением сведений о документе в Единый реестр Таможенного Союза.
  • Выдача СГР.

Какая продукция подлежит государственной регистрации?

Оформить свидетельство необходимо на отечественные и импортные товары:

  1. некоторые типы косметики (средства для детей, пилинги, зубную пасту с эффектом отбеливания, кремы-автозагары, краски для волос, гели для интимной гигиены);
  2. продукты питания для детей, спортсменов, кормящих и беременных женщин, БАДы, продукты с генно модифицированными компонентами и нового вида, лечебные минеральные воды;
  3. бытовая химия (гели для мытья посуды и пола, стиральные капсулы и порошки, средства для мытья сантехники);
  4. дезинфицирующие составы, средства дератизации;
  5. нижнее белье и посуда для детей от 0 до 3 лет, детские зубные щетки, подгузники;
  6. устройства водоподготовки.
Читайте также:  Льготы пенсионерам в 2023 году

Уточнить полный перечень товаров можно у сотрудников информационного портала “ПроГОСТ”.

Список товаров, на которые не требуется оформление свидетельства

Документ о пройденной госрегистрации не требуется для производства и продажи:

  1. одежды и обуви для взрослых;
  2. мебельных изделий;
  3. табачной продукции;
  4. упакованной питьевой воды (кроме детской и лечебно минеральной);
  5. большинства видов продуктов питания (кроме специализированных);
  6. машин и оборудования;
  7. пиротехники;
  8. СИЗ;
  9. средств обеспечения пожарной безопасности;
  10. упаковочных материалов;
  11. игрушек, велосипедов, колясок;
  12. школьно-письменных принадлежностей;
  13. и многого другого.

Какие документы нужно предоставить для прохождения госрегистрации?

Чтобы проверить, соответствует ли продукция санитарно-эпидемиологическим нормам и получить разрешение для ее дальнейшей реализации, заявителю потребуется собрать следующие бумаги:

  • выписку из ЕГРИП или ЕГРЮЛ;

  • копии ИНН и ОГРН;

  • сведения об изделии (что входит в состав, характеристики, какие технологии производства используются и т. д.);

  • вкладыши и инструкции по применению товара;

  • макет этикетки;

  • данные об отсутствии наноматериалов и ГМО в составе;

  • паспорт безопасности химической продукции;

  • результаты токсикологической проверки (для пестицидов, удобрений, агрохимикатов и прочих подобных товаров);

  • нормативно-правовую базу, на основании которой осуществляется производство (техусловия, ГОСТы).

ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ ТР ТС

Декларация ТР ТС подтверждает соответствие продукции требованиям законодательства ТС (Таможенного союза). После её регистрации она действует как в России, так и в Казахстане, Белоруссии, Кыргызстане, Армении, и позволяет реализовывать товары на территории всего Таможенного союза.

Необходимость в декларировании продукции определяют Технические регламенты. И с правовой точки зрения у декларации ТС такая же сила, как у сертификата.

Документ преимущественно электронный, при регистрации он заверяется электронно-цифровой подписью (ЭЦП) заявителя, оттиск печати органа по сертификации на нём не требуется. Тем не менее в нашем центре Вы получите еще и печатную версию документа со всеми отметками и qr-кодом на официальный реестр для предоставления своим контрагентам.

Обязательно ли оформление свидетельства о государственной регистрации

Оформление СГР обязательно для всех видов подконтрольных товаров и грузов, перемещаемых через таможенную границу и территорию Таможенного союза вне зависимости от места их изготовления.

Иными словами, если продукция отечественного или зарубежного изготовителя включена в Единый Перечень товаров, подлежащих государственной регистрации, то СГР на неё необходимо оформлять в обязательном порядке. Без этого документа ввоз и обращение подконтрольных товаров на территорию Таможенного союза ЕАЭС является незаконным.

Важно! СГР, полученное и зарегистрированное в России, принимается без переоформления на всех таможнях и территориях стран-членов Таможенного союза и наоборот.

Когда оформляется СГР?

  • На товары Российского изготовителя: на этапе постановки этого продукта на производство.
  • На импортные товары: перед их ввозом на территорию России (для прохождения таможенного оформления).

Цена и сроки оформления СГР. Прайс на госрегистрацию под ключ 💵

Имейте в виду, если вам предлагают СГР за 7 дней — это обман! Получить СГР в короткие сроки — можно, но в рамках установленных норм (не быстрее чем 3-4 недели).

Роспотребнадзор Средняя стоимость Срок оформления
🇷🇺 Россия, СГР Москва 30 000 руб. 6-7 недель Уточнить цену
🇷🇺 Россия, СГР Краснодар 40 000 руб. 5-6 недель Уточнить цену
🇧🇾СГР Беларусь, Минск 35 000 руб. 3-4 недели Уточнить цену
🇰🇬СГР Киргизия, Бишкек 35 000 руб. 3-4 недели Уточнить цену
данные не распространяются на продукцию относящуюся к БАД, дезинфектантам, реппелентам

Документы для получения СГР

Список документов для получения СГР зависит от места производства товара. Стоит предоставить информацию в виде таблицы, чтобы все было понятнее.

  • заявление;
  • учредительные документы;
  • копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция, заверенные изготовителем (производителем);
  • письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается (в качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем), или письмо изготовителя (предоставляется один из перечисленных документов);
  • документ производителя по применению подконтрольных товаров либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);
  • копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольные товары, заверенные заявителем;
  • копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище, заверенные заявителем;
  • акт отбора образцов;
  • декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
  • протоколы исследований, экспертные заключения.
  • заявление;
  • учредительные документы;
  • копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция, заверенные в соответствии с законодательством страны, в которой проводится государственная регистрация;
  • декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно-модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
  • документ изготовителя (производителя) по применению;
  • письменное уведомление производителя о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается;
  • копии этикеток (упаковки) продукции, заверенные заявителем;
  • оригиналы или копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные в соответствии с законодательством страны, в которой проводится государственная регистрация;
  • оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений), заверенные в соответствии с законодательством страны, где проводится государственная регистрация;
  • копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится биологически активная добавка к пище, пищевая добавка, дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, косметическая продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства-изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством страны, в которой проводится регистрация, или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа;
  • протоколы исследований;
  • копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза, заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация.
Читайте также:  Пенсия вдовам военных пенсионеров

Все документы, которые переводятся с другого языка, должны быть заверены нотариально. Заявитель несет полную ответственность за подлинность предоставляемых документов.

Список продукции, не требующей обязательной регистрации

Существует несколько категорий товаров, которые не обязательно сертифицировать на территории ЕАЭС. Но регламенты к ним есть, поэтому производители или поставщики сами решают, насколько им необходим сертификат. Вот что можно продавать без СГР:

  • образцы товаров для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы;
  • табачные аксессуары и сырье не табачного предназначения;
  • некоторые лабораторные реактивы и лабораторная посуда (если в ней нет нативных и радиоактивных материалов);
  • пищевое сырье для приготовления питательных сред;
  • запасные детали для автомобилей и иной техники, если они не представляют радиационной опасности;
  • сувенирная продукция;
  • любые товары, произведенные на территории ЕАЭС по заказам и нормативно-технической документации зарубежных фирм и предназначенные для реализации за пределами союза;
  • повторно используемая продукция;
  • коллекции, которые должны использоваться на различных площадках.

В остальных случаях необходимо получать сертификат. Сделать это можно, позвонив нашим специалистам. Они готовы проконсультировать и помочь в получении необходимого документа. Также они сразу могут назвать примерную стоимость услуг, которая не сильно будет отличаться от фактической.

Что нужно предоставить для регистрации в Роспотребнадзоре?

Процедура регистрации зависит от типа заявителя.

В частности, отечественная компания должна представить следующее:

  • Данные о компании.
  • Заявка. Необходимо указать имя заявителя и сами продукты.
  • Потребительские ярлыки (копии) или их шаблоны.
  • Инструкция к продукту. Он может быть разработан либо изготовителем самостоятельно или органом по сертификации.
  • Копии производственных документов. Стандарты, технологические инструкции, различные правила, спецификации и многое другое.
  • Документ, удостоверяющий право собственности на производственные помещения или договор аренды.
  • Свидетельство о регистрации. Он может быть электронным, если все документы похожи.
  • Ингредиентная композиция. Он должен содержать все без исключения компоненты в процентах. Обратите внимание, что наличие некоторых дополнительных веществ, а также отсутствие маркированных будет нарушением в одинаковой степени.
  • Сертификат безопасности и здоровья для производства. Вместо этого можно предоставить уведомление о том, что заявитель начал предпринимательскую деятельность.
  • Образцы продукции. Их точный размер и количество в зависимости от спецификации продукта.

Вы должны иметь в виду, что список является приблизительным. Фактически, компания может предоставить больше данных, таких как отчеты об испытаниях и так далее.

Что касается иностранного производителя, ему нужно будет подготовить следующее:

  • Заявка.
  • Данные о компании.
  • Дополнительная информация о производителе, включая его юридический адрес.
  • Потребительские ярлыки (копии) или их шаблоны на русском языке.
  • Мануалы для товаров на русском языке.
  • Ингредиентная композиция. Он должен содержать все без исключения компоненты в процентах. Обратите внимание, что наличие некоторых дополнительных веществ, а также отсутствие маркированных будет нарушением в одинаковой степени.
  • Сертификаты от производителя, если таковые имеются.
  • Информация о товаре, о его объеме, основных потребительских свойствах и характеристиках.
  • Документ о свободной торговле (так называемый Free Sail), который выдается производителем.
  • Образцы продукции.
Читайте также:  Как самому на себя подать на алименты?

Перечень товаров, требующих обязательной государственной регистрации

Получение государственных регистрационных свидетельств даёт право производителю или поставщику продукции беспрепятственно реализовывать сертифицированные товары на территории России и прочих стран, входящих в экономическое сообщество Таможенного Союза. Помимо этого для ведения законной и эффективной предпринимательской деятельности в России в большинстве случаев требуется обязательное оформление свидетельств о госрегистрации. Однако данную процедуру не обязательно проходит вся продукция народного потребления. В частности, регистрационное удостоверение необходимо для:

  • биологически активных добавок;
  • спортивного питания;
  • продукции, содержащей алкоголь, включая пиво и слабоалкогольные напитки;
  • бутилированной питьевой воды и столовой минеральной воды;
  • пищевых добавок и ароматизаторов;
  • напитков, обладающих тонизирующими свойствами;
  • детского питания;
  • косметических средств (исключение составляют специальные препараты);
  • биологических и химических веществ или материалов, представляющих опасность для окружающей внешней среды и человека;
  • бытовой химии;
  • средств дезинфекции;
  • трансгенных продуктов;
  • лакокрасочной продукции (грунтовка, лаки, мастика, эмали, замазки, шпатлевка);
  • предметов личной гигиены детей или взрослых;
  • оборудования, применяемого в системах пищевого водоснабжения;
  • товаров для кормящих мам или беременных.

Свидетельство о государственной регистрации (СГР)

Свидетельство о государственной регистрации служит подтверждением соответствия санитарно-гигиеническим нормам России и государств ЕАЭС. Свидетельства государственной регистрации (СГР) регистрируются в национальной системе гигиенической сертификации соответствия государств членов ЕАЭС.

Таким образом, в государствах Евразийского Экономического Союза (ЕАЭС) введена единая система согласования санитарно-гигиенической регистрации соответствия. Процедура государственной регистрации осуществляется в соответствии с правилами подтверждения соответствия продукции санитарно-эпидемиологическим нормам и действует на территории государств Таможенного Союза.

Свидетельство о государственной регистрации подтверждает, что продукт был внесен в государственный реестр и соответствует гигиеническим, эпидемиологическим и санитарным нормам Российской Федерации (РФ) и Таможенного Союза (ТС). СГР является современной альтернативой/заменой санитарно-эпидемиологической экспертизе (СЭЗ). С 01.07.2010 года, в соответствии с соглашением Таможенного Союза о санитарно-гигиенических мерах, СЭЗ больше не выдается и не имеет юридического обоснования.

Таможенный Союз или Евразийский Экономический Союз является экономическим союзом России, Казахстана, Белоруссии, Кыргызстана и Армении. На территории стран ЕАЭС действуют единые таможенно-тарифные правила, стандартные торговые правила и гармонизированные Технические Регламенты.

Наличие свидетельства о государственной регистрации позволяет:

  • Реализовывать продукцию в крупных торговых сетях
  • Беспрепятственно поставлять продукцию на территории ЕАЭС
  • Быть уверенным в безопасности своей продукции для потребителей
  • Оформлять сертификаты соответствия и декларации соответствия
  • Находить новых партнеров по бизнесу и крупных заказчиков
  • Участвовать в тендерах и конкурсах на поставки продукции
  • Предоставлять информацию в надзорные государственные органы

Пакет документов и срок оформления

Для продукции, изготавливаемой на территории ЕАЭС, необходимы:

  • копии документов, по которым изготавливается товар (ТУ, ГОСТ, ТИ, рецептура);
  • инструкция по применению/эксплуатации;
  • макет этикетки;
  • акт отбора проб;
  • протоколы испытаний;
  • экспертные заключения, отчеты;
  • документы, подтверждающие внедрение СМК, сертификат ISO 22000, GMP и т.д. (при необходимости);
  • учредительная и регистрационная документация заявителя;
  • копия договора с изготовителем (если заявитель и изготовитель находятся в разных странах ТС).

Для товаров, которые производятся за пределами ЕАЭС нужно подготовить:

  • ТУ, стандарт, ТИ или рецептура на продукцию;
  • декларация о присутствии пестицидов, ГМО;
  • инструкция, рекомендации, руководство по применению;
  • письменное заявление, подтверждающее надлежащее качество изделия;
  • заключение о безопасности (согласно требованиям страны-производителя);
  • макет этикетки;
  • дубликаты документов от органа здравоохранения о безопасности продукции или заверенная информация о том, что это не нужно;
  • акт отбора образцов;
  • протоколы испытаний;
  • подтверждение внедрения СМК, наличие сертификатов ISO 22000 или GMP (при необходимости);
  • копия договора на поставку и инвойс.

В зависимости от сферы деятельности, выше представленные списки могут расширяться или сокращаться. Подробную информацию предоставят специалисты сертификационного центра. Срок оформления СГР — от 4-х недель.


Похожие записи: